基于蛋白质组学技术研究8w中等强度低负荷量运动对增龄大鼠肝脏蛋白质组的影响  

作　　者：苏醒[1,2] 苏巍 

机构地区：[1]淮安信息职业技术学院基础部,江苏潍安223003 [2]上海交通职业技术学院

出　　处：《中国老年学杂志》2021年第7期1497-1503,共7页Chinese Journal of Gerontology

摘　　要：目的运用比较蛋白质组学方法研究8 w中等强度低负荷量运动对增龄大鼠肝脏蛋白质组表达图谱的影响,初步筛选与运动延缓肝脏衰老相关的备选目标蛋白质。方法将12只18月龄SD大鼠随机分为运动组(n=6)和对照组(n=6)。运动组经中等强度运动训练(60%~75%VO 2 max),与对照组一起提取肝脏组织的全蛋白,并通过固相-pH梯度聚丙烯酰胺凝胶电泳(2-DE)分离蛋白质,之后运用PD Quest软件数据采集分析图像。选择差异表达量大于2倍的备选目标蛋白斑点进行胶内原位酶解与质谱鉴定。同时检测丙二醛(MAD)、锰离子超氧化物歧化酶(MnSOD)、还原型谷胱甘肽(GSH)及氧化型谷胱甘肽(GSSH)活性。结果与对照组相比,运动组大鼠肝脏组织还原型谷胱甘肽、MnSOD活性、GSH/GSSH比值分别增加138%(P<0.05)、33%(P<0.05)和306%(P<0.01);MDA和GSSH分别减少了60%(P<0.05)和71%(P<0.05);肝脏蛋白差异表达量大于2倍的有12个,经质谱鉴定分别为脂肪酸合成酶(FAS)、α-烯醇化酶(α-enolase)、11-羟化类固醇脱氢酶(11β-HSD1)、核基质结合因子(SAF)B2、乙基丙二酸脑病变相关蛋白(ETHE1)、蛋白酶体β亚单位(PSMB)6、核糖核酸酶抑制因子(RNH)1、葡萄糖磷酸变位酶(PGM)、角蛋白(Krt)8、S-腺苷甲硫氨酸合成酶(SAMs)、主要急性期蛋白(MAP)1和触珠蛋白(HPT)。结论中等强度低负荷量训练后增龄大鼠肝脏的蛋白质组表达图谱发生显著变化;筛选出12种目标差异蛋白,其表达量发生的变化提示,体育运动可能通过调节肝脏的糖脂代谢、蛋白质代谢、脱毒性和抗凋亡等过程来延缓肝脏组织衰老的作用。

关 键 词：衰老 运动 蛋白质组学 差异表达 肝脏 

分 类 号：G804.5[文化科学—运动人体科学]