β地中海贫血的治疗进展  

The therapy progress of beta thalassemia

作　　者：阮洪玉 王小超[2] 尹晓林[3] 周亚丽[3] RUAN Hong-yu(School of graduates,Youjiang Medical University For Nationalities,Guangxi,533000,China)

机构地区：[1]右江民族医学院研究生学院,广西百色533000 [2]右江民族医学院附属医院血液风湿科,广西百色533000 [3]中国人民解放军后勤保障部队第九二三医院血液科,广西南宁530021

出　　处：《齐齐哈尔医学院学报》2020年第23期2994-2997,共4页Journal of Qiqihar Medical University

基　　金：广西壮族自治区卫生健康委员会自筹经费科研课题(Z20201266)。

摘　　要：β地中海贫血(Beta Thalassemia)是由β珠蛋白基因点突变或片段缺失或插入引起的β珠蛋白肽链合成减少或缺失,引起红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白浓度降低,伴或不伴血红蛋白降低的遗传性溶血性疾病。在β地中海贫血的治疗过程中,目前已有多种治疗方案可供选择,现对近年β地中海贫血的治疗研究进展进行综述,以为β-地中海贫血的治疗提供理论依据。Beta Thalassemia is a decrease or deletion ofβ-globin peptide chain synthesis caused by point mutations or fragment deletion or insertion ofβ-globin gene,which causes the average red blood cell volume and average red blood cell hemoglobin concentration to decrease,with or without hemoglobin reduced hereditary hemolytic disease.This article summarizes the research progress ofβ-thalassemia in recent years to provide a theoretical basis for the treatment ofβ-thalassemia.

关 键 词：Β地中海贫血 治疗 输血 造血干细胞移植 药物治疗 

分 类 号：R556[医药卫生—血液循环系统疾病]