FOXO1和FOXO3a基因靶向转导对缺氧/复氧小鼠心肌细胞的作用研究  

作　　者：李继红[1] 阿尔祖古丽·米尔阿卜杜拉 金晓倩 黄莺[1] 马依彤[1] 马翔[1] 刘芬 陈邦党 刘成[1] 

机构地区：[1]新疆医科大学第一附属医院冠心病二科,新疆乌鲁木齐830054 [2]新疆心血管病研究所,新疆乌鲁木齐830054

出　　处：《医药前沿》2020年第35期87-89,共3页Journal of Frontiers of Medicine

基　　金：新疆维吾尔自治区自然科学基金(2014211C040)。

摘　　要：目的:研究FOXO1与FOXO3a基因靶向转导对缺氧/复氧小鼠心肌细胞的作用。方法:将H9C2小鼠的心肌细胞先缺氧(H)3 h后,复氧(R)6h,然后建立缺氧/复氧损伤模型;然后随机分为5个组:A组为Control组,B组为H/R组,C组为H/R+FOXO1组,D组为H/R+FOXO3a组,E组(H/R+FOXO1+FOXO3a组)。检测FOXO1与FOXO3a蛋白表达、检测氧化应激相关指标水平、测定细胞凋亡情况、细胞增殖活力。结果:H9C2细胞中转染FOXO1和FOXO3a后的E组与B、C、D三组相比,FOXO1和FOXO3a蛋白较前上调,细胞增殖活力提高,凋亡率也显著降低,抗氧化应激指标升高。结论:FOXO1与FOXO3a基因转导能够减轻心肌细胞缺氧/复氧导致的氧化应激反应造成的心肌损伤,改善心肌细胞的存活、增殖功能,为缺血性心力衰竭的靶向治疗指出了新方向。

关 键 词：重组腺病毒 FOXO1 FOXO3A 心肌细胞 缺氧/复氧 SOD活性 T-AOC活性 ROS活性 

分 类 号：R542.2[医药卫生—心血管疾病]