补骨脂对慢性心力衰竭大鼠心肌损伤的影响  

作　　者：庄华梅[1] 陈秀娇[1] 王俊芳[1] 万杰[1] 

机构地区：[1]莆田学院,福建莆田351100

出　　处：《中西医结合心脑血管病杂志》2021年第6期930-934,共5页Chinese Journal of Integrative Medicine on Cardio-Cerebrovascular Disease

基　　金：福建省教育厅资助项目(No.JAT170513);福建省莆田市科技计划项目[No.2014S02(2)];莆田学院基金项目(No.2013053,2015078)。

摘　　要：目的探讨补骨脂对慢性心力衰竭大鼠超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)含量以及细胞凋亡相关基因转录水平的影响。方法将SD大鼠(雄性)随机分为空白对照组、慢性心力衰竭模型组、地高辛组以及补骨脂组。采用阿霉素腹腔注射法建立慢性心力衰竭动物模型,6周后开始灌胃给药,连续给药7周。苏木精-伊红染色检测心肌组织病理损伤,紫外分光光度计法测定大鼠心脏组织中SOD活力及MDA含量。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)法测定大鼠Bax、Bcl-2、Caspase-9及Caspase-3 mRNA表达水平。结果与模型组比较,地高辛组与补骨脂组心肌组织SOD活力升高,MDA含量下降,差异均有统计学意义(P<0.05);地高辛组与补骨脂组SOD活力、MDA水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。与空白对照组比较,模型组心肌病理损伤程度加重,Bax、Caspase-9和Caspase-3 mRNA表达均上升,而Bcl-2 mRNA表达降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,补骨脂组心肌病理损伤程度减轻,Bax和Caspase-3 mRNA表达均下降,而Bcl-2和Caspase-9 mRNA表达均升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论补骨脂可提高大鼠心肌组织SOD活力,减少MDA含量,减轻体内氧自由基的聚集,可通过调控大鼠心肌细胞凋亡途径中关键基因的转录水平改善心肌损伤。

关 键 词：慢性心力衰竭 心肌损伤 补骨脂 阿霉素 实验研究 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]