新生儿先天性食管闭锁并甲状腺功能低下六例临床分析  

Clinical analysis on six cases of children with congenital atretolemia and thyroid hypofunction

作　　者：曹辛[1] 张鸿[1] 吴骏[1] 洪伟[1] 陈健[1] CAO Xin;ZHANG Hong;WU Jun

机构地区：[1]昆明市儿童医院心胸外科,云南昆明650228

出　　处：《云南医药》2021年第2期113-114,共2页Medicine and Pharmacy of Yunnan

摘　　要：先天性甲状腺功能减低症(先天性甲低)是由于甲状腺激素产生不足,或者是甲状腺激素的受体缺陷而导致的一种先天性疾病,是引起儿童智力发育及体格发育落后的常见小儿内分泌疾病之一,在新生儿期可直接影响手术治疗效果,现将本文收治的6例先天性食管闭锁合并先天性甲低的治疗报告如下。

关 键 词：新生儿 先天性食管闭锁 甲状腺功能减低症 

分 类 号：R722.1[医药卫生—儿科]