二至丸防治类风湿关节炎网络药理学机制探究  

Study on the mechanism of Erzhi pill against rheumatoid arthritis based on network pharmacology method

作　　者：刘牧秋 余嘉慧 高安然 陈光星[3] LIU Muqiu;YU Jiahui;GAO Anran

机构地区：[1]广州中医药大学第一临床医学院,广东广州510405 [2]广州中医药大学动物实验中心,广东广州510405 [3]广州中医药大学第一附属医院,广东广州510405

出　　处：《现代中西医结合杂志》2021年第13期1454-1461,共8页Modern Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81573850);广州市科技计划项目(201904010336);广州中医药大学学科研究重大项目。

摘　　要：目的运用网络药理学及分子对接技术对二至丸进行生物分子网络分析,探究其治疗类风湿关节炎(RA)药理机制,为后续的基础研究和临床应用提供依据。方法通过TCMSP数据库检索二至丸活性成分,TCMSP及STITCH数据库挖掘有效成分作用靶点,TTD、DisGeNET、OMIM数据库获取RA相关基因。运用Cytoscape 3.2.1绘制PPI网络、成分-关键靶点网络图,通过网络拓扑结构分析挖掘关键靶点及核心活性成分。采用David 6.8工具进行GO富集分析和KEGG信号通路富集分析。运用autodock4.0软件将核心活性成分与关键靶点进行分子对接。结果共筛选出二至丸口服生物利用度、类药性达标的活性成分21个,其中核心活性成分12个;二至丸治疗RA靶点共75个,其中关键靶点有24个;分子对接提示核心成分槲皮素、木犀草素、β-谷固醇、山奈酚与关键靶点TP53、MAPK1、JUN、SRC自发结合并相互作用。二至丸治疗RA通过介导TNF信号通路等13条信号通路,涉及的生物学过程主要与细胞增殖、凋亡、炎症反应和血管生成相关。结论二至丸对RA的治疗作用具有多成分-多靶点-多通路的特性,可同时抑制滑膜炎症、滑膜成纤维细胞(RA-FLS)的增殖、骨质破坏等。雌激素信号通路被抑制可能是肾阴虚介导RA发生发展的重要机制之一。

关 键 词：二至丸 网络药理学 类风湿关节炎 靶点 信号通路 

分 类 号：R593.22[医药卫生—内科学]