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作 者:周江煜[1] 侯小涛[1,3] 韦宏官 戴航 ZHOU Jiangyu;HOU Xiaotao;WEI Hongguan;DAI Hang
机构地区:[1]广西中医药大学,广西南宁530200 [2]广西万寿堂药业有限公司,广西南宁530219 [3]广西中药药效研究重点实验室,广西南宁530200
出 处:《广西中医药》2021年第2期57-60,共4页Guangxi Journal of Traditional Chinese Medicine
基 金:广西中药药效研究重点实验室建设项目(编号:16-380-29)。
摘 要:目的:建立滇桂艾纳香药材中总黄酮及原儿茶酸含量的测定方法,通过考察不同产地不同采集期滇桂艾纳香中总黄酮及原儿茶酸含量的变化,为滇桂艾纳香药材的质量控制提供科学依据。方法:采用紫外分光光度法测定滇桂艾纳香药材总黄酮的含量,测定波长为510 nm;采用高效液相色谱法测定原儿茶酸的含量,色谱柱为Agilent Hypersil ODS Cl8柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(10∶89∶1),检测波长为256 nm,柱温为室温。结果:①紫外分光光度法测定药材中总黄酮含量,标准曲线方程为Y=0.0123X-0.0012(r=0.9999),线性关系良好;平均加样回收率为101.8%,RSD=1.4%(n=6);测得那坡县10月份的药材中总黄酮含量最高,为2.36 mg/g。②高效液相色谱法测定药材中原儿茶酸的含量,标准曲线方程为Y=5.8499×10^(3)X+48.3930(r=0.9994),原儿茶酸进样量在0.05~1.30μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.5%,RSD=2.1%(n=6);测得田林县11月份药材原儿茶酸含量最高,为88.93μg/g。结论:所建立的方法稳定性高,重复性好,可对滇桂艾纳香药材的采收及进一步开发利用提供科学依据。
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