不同分化程度胃癌患者血清ANXA7、E-cadherin水平变化及联合监测临床意义探讨  

作　　者：吕松林[1] 王喆[1] 李坤朋 

机构地区：[1]河南省南阳市第二人民医院检验科,河南南阳473000

出　　处：《实验与检验医学》2021年第2期433-435,439,共4页Experimental and Laboratory Medicine

摘　　要：目的探讨不同分化程度胃癌患者血清膜联蛋白A7(ANXA7)、E钙蛋白(E-cadherin)水平变化及联合监测临床意义。方法选取2018年2月-2019年3月我院收治的200例胃癌患者作为胃癌组,选取同期非胃癌健康体检者200例(对照组)及良性胃部疾病200例(良性胃病组),比较各组血清ANXA7、E-cadherin水平,绘制胃癌患者ANXA7、E-cadherin接收者操作特征曲线(ROC),分析ANXA7、E-cadherin诊断价值,并比较不同分化程度胃癌患者血清及胃癌组织ANXA7、E-cadherin水平,采用Spearman分析ANXA7、E-cadherin与分化相关性。结果胃癌组血清ANXA7、E-cadherin均较对照组、良性胃病组高(P<0.05);对照组与良性胃病组血清ANXA7、E-cadherin比较,差异无统计学意义(P>0.05);ANXA7 ROC曲线下面积为0.847,以>67.63 ng/L作为临界值,对胃癌诊断敏感性为75.50%,特异性为81.00%,E-cadherin ROC曲线下面积为0.827,以>30.05 ng/ml作为临界值,对胃癌诊断敏感性为68.00%,特异性为87.00%;ANXA7+E-cadherin ROC曲线下面积为0.921,以两者均阳性为阳性标准,对胃癌诊断敏感性为81.00%,特异性为88.00%;高、中、低分化血清及胃癌组织ANXA7、E-cadherin依次升高(P<0.05);ANXA7、E-cadherin与胃癌分化程度均呈负相关(P<0.05)。结论胃癌患者血清ANXA7、E-cadherin高表达,可用于胃癌诊断,且与胃癌分化程度均呈负相关。

关 键 词：不同分化程度 胃癌 ANXA7 E-CADHERIN 

分 类 号：R446.1[医药卫生—诊断学]