先天性肺气道畸形的诊治与预后问题  

Diagnostic,therapeutic and prognostic issues of congenital pulmonary airway malformation

作　　者：刘文英 Liu Wenying(Department of Pediatric Surgery,School of Medicine,UESTC,Sichuan Academy of Medical Sciences,Sichuan Provincial People’s Hospital,Chengdu 610072,China)

机构地区：[1]电子科技大学医学院,四川省医学科学院,四川省人民医院小儿外科,成都610072

出　　处：《中华小儿外科杂志》2021年第4期289-293,共5页Chinese Journal of Pediatric Surgery

摘　　要：先天性肺气道畸形(congenital pulmonary airway malformation,CPAM)既往称为先天性肺囊性腺瘤样畸形(congenital cystic adenomatoid malformation,CCAM),之后被命名为(congenital pulmonary airway malformation,CPAM)是一种相对少见的先天性肺畸形,发病率约为2.03/10000~6.00/10000,病变多发生于一侧肺叶,双侧肺叶发生较少见,且文献中无肺叶、性别及种族发病的差异[1]。

关 键 词：先天性肺气道畸形 先天性肺囊性腺瘤样畸形 肺畸形 PULMONARY CCAM CPAM 

分 类 号：R725.6[医药卫生—儿科]