伯氏疏螺旋体补体调节因子捕获表面蛋白介导其补体逃逸机制的研究进展  

作　　者：陈泰桂 罗丽莎 李连保 计震华 简苗苗 丁喆 宝福凯 柳爱华[1,2,3,5,6] 

机构地区：[1]昆明医科大学云南省高校热带传染病重点实验室,昆明650500 [2]昆明医科大学病原生物学与免疫学系,昆明650500 [3]昆明医科大学生物化学与分子生物学系,昆明650500 [4]昆明市儿童医院云南省儿童重大疾病研究重点实验室,昆明650300 [5]昆明医科大学热带医学研究所,昆明650500 [6]云南省热带病示范型国际科技合作基地,昆明650500

出　　处：《现代免疫学》2021年第2期166-169,共4页Current Immunology

基　　金：云南省科技厅-昆明医科大学联合专项项目[2019FE001(-002),2017FE467(-001)];国家自然科学基金资助项目(81860644,81560596,31560051);云南省教育厅科学研究基金项目(2020Y0114)。

摘　　要：伯氏疏螺旋体补体调节因子捕获表面蛋白(complement regulator-acquiring surface protein, CRASP)通过捕获宿主补体调节因子,干扰补体激活机制,防止螺旋体在宿主体内定植过程中被活化的补体系统杀灭,有利于螺旋体的生存和造成慢性感染。全面了解CRASP与补体调节H因子(factor H, FH)和补体调节H因子样蛋白-1(factor H-like protein 1,FHL-1)之间的相互作用,并解析CRASP介导的补体逃逸过程,对了解莱姆病的发病机制以及疾病预防至关重要。

关 键 词：伯氏疏螺旋体 伯氏疏螺旋体补体调节因子捕获表面蛋白 补体调节H因子 补体系统 补体逃逸 

分 类 号：R392.11[医药卫生—免疫学]