新生儿先天性巨结肠的X线诊断  

作　　者：林常青 

机构地区：[1]山西省儿童医院(山西省妇幼保健院)放射科,太原030013

出　　处：《中国药物与临床》2021年第10期1684-1686,共3页Chinese Remedies & Clinics

摘　　要：先天性巨结肠(hirschsprung′s disease,HD)临床又将其称为肠管无神经节细胞症,是儿科常见、多发疾病之一[1]。目前认为由于肠壁肌间及黏膜下神经丛的神经节细胞完全缺如、减少或发育异常,使病变肠段失去蠕动,经常处于痉挛状态,形成一种机械性肠梗阻,表现为梗阻部位的上段肠管扩张,肠壁增厚,形成先天性巨结肠。早期诊断先天性巨结肠,对于早期干预手术或是采用保守治疗的选择,具有重要的意义。收集山西省儿童医院自2019年10月至2020年10月以来经手术、病理诊断证实的新生儿先天性巨结肠患者50例,回顾性分析了先天性巨结肠腹部立卧位片、下消化道钡剂灌肠造影的X线表现,以便为临床早期识别的新生儿先天性巨结肠提供依据。

关 键 词：机械性肠梗阻 先天性巨结肠 山西省儿童医院 痉挛状态 下消化道 肠管扩张 钡剂灌肠造影 神经节细胞 

分 类 号：R722.1[医药卫生—儿科]