推进医疗器械科学监管水平上新台阶  

作　　者：杨悦 

机构地区：[1]清华大学药学院

出　　处：《市场监督管理》2021年第8期41-42,共2页MARKET REGULATION

摘　　要：医疗器械产品门类繁多,涉及复杂专业技术领域。成长为一名合格的医疗器械监管人员,需要经过系统的专业知识积累、系统的检查技能培训、长期实践经验的积累。医疗器械企业众多,新业态不断涌现,医疗器械上市后监管面临诸多挑战,急需建设一支职业化专业化的检查员队伍,强化医疗器械检查工作,监督企业持续符合法定要求。

关 键 词：法定要求 医疗器械 强化医疗 器械检查 专业技术领域 科学监管 新业态 技能培训 

分 类 号：F42[经济管理—产业经济]