美国FDA批准的伴随诊断试剂临床试验证据的分析与思考  

作　　者：方丽 徐超 李冉 刘容枝 吕允凤 

机构地区：[1]国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心,北京100081

出　　处：《分子诊断与治疗杂志》2021年第5期679-682,共4页Journal of Molecular Diagnostics and Therapy

摘　　要：近年来,随着生物技术的发展,人们对于疾病的发生机理的认识得到了很大的提高,精准医学的理念应运而生。肿瘤学是精准医学理念最重要的应用领域,主要体现在靶向抗肿瘤药物与相关伴随诊断的临床应用。伴随诊断试剂通过对患者生物样本中的生物标志物来为肿瘤治疗药物的安全和有效使用提供重要信息。同时,在抗肿瘤药物的开发过程中,伴随诊断试剂发挥了巨大的作用,抗肿瘤药物最终是否能够获得成功,极大地依赖于伴随诊断试剂的性能[1-3]。

关 键 词：精准医学 肿瘤学 抗肿瘤药物 诊断试剂 肿瘤治疗药物 生物样本 生物标志物 临床应用 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]