对映发散式接力不对称偶联策略:实现镍催化环丙基锌试剂的立体选择性官能团化  

Enantiodivergent Relay Coupling for Nickel-Catalyzed Stereo-selective Functionalization of Cyclopropylzinc Reagents

作　　者：程若诗 白大昌 Ruoshi Cheng;Dachang Bai(School of Chemistry and Chemical Engineering,Henan Normal University,Xinxiang,Henan 453007;State Key Laboratory of Organometallic Chemistry,Shanghai Institute of Organic Chemistry,Chinese Academy of Sciences,Shanghai 200032)

机构地区：[1]河南师范大学化学化工学院,河南新乡453007 [2]中国科学院上海有机化学研究所,金属有机化学国家重点实验室,上海200032

出　　处：《有机化学》2021年第4期1746-1748,共3页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：手性化合物在医药、农药、香料和材料等领域的研究和工业生产中有着非常广阔的应用,开发手性分子单一对映体的高效合成方法具有非常重要的意义[1].近些年,镍催化不对称交叉偶联反应已发展为一种非常有效的合成手性化合物的方法.该方法通常使用二级卤代烃为亲电试剂,在手性镍催化下与不同的金属试剂(通常是一级金属试剂)发生偶联反应得到立体构型单一的手性化合物[2-3].

关 键 词：手性化合物 立体选择性 亲电试剂 立体构型 手性分子 镍催化 锌试剂 偶联反应 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]