镍/氮-杂环卡宾配体催化的酮的不对称Suzuki-Miyaura偶联反应  

Nickel/N-Heterocyclic Carbene Catalysis Catalyzed Enantioselective Suzuki-Miyaura Coupling of Ketones

作　　者：孔维宇 阴国印 Weiyu Kong;Guoyin Yin(Institute for Advanced Studies,Wuhan University,Wuhan 430072)

机构地区：[1]武汉大学高等研究院,武汉430072

出　　处：《有机化学》2021年第4期1751-1752,共2页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：由于有机硼试剂广泛易得,且具有良好的稳定性和出色的反应性,使得Suzuki-Miyaura偶联(SMC)反应具有极大的实用性和应用价值,广泛应用于制药、农药和材料科学研究中[1].经典的SMC反应采用有机卤化物或类卤化物作为亲电试剂(Scheme 1A).鉴于这种反应的重要性日益增加,扩展SMC亲电试剂的范围也得到了很大的关注[2].

关 键 词：亲电试剂 有机卤化物 偶联反应 有机硼试剂 材料科学研究 SMC 实用性 配体 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]