手性硼催化非环状α,β-不饱和酮的直接不对称Vinylogous Mannich反应  

Direct Asymmetric Vinylogous Mannich Reactions of Acyclic α,β-Unsaturated Ketones Catalyzed by Chiral Boranes

作　　者：杨凯 宋秋玲 Kai Yang;Qiuling Song(Key Laboratory of Molecule Synthesis and Function Discovery,Fujian Province University,College of Chemistry at Fuzhou University,Fuzhou 350108;Institute of Next Generation Matter Transformation,College of Materials Science Engineering,Huaqiao University,Xiamen,Fujian 361021)

机构地区：[1]福州大学化学学院,福建省有机合成与功能高校重点实验室,福州350108 [2]华侨大学材料科学与工程学院,新一代物质转化研究所,福建厦门361021

出　　处：《有机化学》2021年第4期1753-1754,共2页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：α,β-不饱和羰基化合物的不对称VinylogousMannich反应能高效合成光学纯的氨基化衍生物,这类化合物是合成天然产物的重要砌块[1].由于α,β-不饱和羰基化合物的γ位酸性弱,主要通过预先转化为共轭烯醇硅醚发生"间接"的不对称Vinylogous Mannich反应[2],然而这类方法存在步骤经济性、原子经济性及立体选择性等问题.

关 键 词：MANNICH反应 立体选择性 羰基化合物 烯醇硅醚 天然产物 原子经济性 光学纯 氨基化 

分 类 号：O621.25[理学—有机化学]