先天性气管胆管瘘2例诊治体会并文献复习  

作　　者：彭春辉[1] 陈亚军[1] 曾骐[1] 黄金狮 庞文博[1] 王增萌[1] 

机构地区：[1]国家医学儿童中心,首都医科大学附属北京儿童医院普外科,北京100045

出　　处：《中华普通外科杂志》2021年第5期384-385,共2页Chinese Journal of General Surgery

摘　　要：先天性气管胆管瘘是罕见的疾病。本文回顾性分析2例先天性气管胆管瘘的发病、诊断和治疗经过,并进行文献检索。2例患者均有反复咳嗽、咳痰,胆汁样痰或胆汁样呕吐物是其特异表现。术前胸部增强CT+重建、支气管镜检查和肝胆核素扫描可以确诊。文献报道本病可并发其他畸形,尤其是胆道畸形。如瘘管造影证实胆汁引流正常,可仅行开胸或胸腔镜胸部瘘管切除。

关 键 词：支气管镜检查 胆道畸形 核素扫描 胆汁样 瘘管造影 瘘管切除 胸腔镜 咳痰 

分 类 号：R726.5[医药卫生—儿科]