1-(2-(2-氨基苯并[d]噻唑-6-基)苯并[d]噁唑-5-基)-3-乙基脲的合成  

Synthesis of 1-(2-(2-Aminobenzo[d]thiazol-6-yl)benzo[d]oxazol-5-yl)-3-ethylurea

作　　者：王小平[1] 毛蓓蓓 WANG Xiao-ping;MAO Bei-bei(Shandong University of Traditional Chinese Medicine,Jinan 250355,China)

机构地区：[1]山东中医药大学,济南250355

出　　处：《当代化工》2021年第4期854-857,共4页Contemporary Chemical Industry

基　　金：山东省自然科学基金项目(项目编号:ZR2019BB031);山东省高等学校科技计划项目(项目编号:J18KA266);山东中医药大学大学生研究训练(SRT)计划项目(项目编号:2020054)。

摘　　要：2-(2-氨基苯并[d]噻唑-6-基)苯并[d]噁唑-5-胺(化合物1)在氩气保护下,与N,N’-羰基二咪唑反应生成活性中间体,再与乙胺反应得到目标化合物1-(2-(2-氨基苯并[d]噻唑-6-基)苯并[d]噁唑-5-基)-3-乙基脲,其结构经1H NMR、13C NMR和HRMS确证。考察N,N’-羰基二咪唑的用量、反应时间和氩气保护因素对产物收率的影响,确定最佳的反应条件为:在氩气保护下,n(CDI)∶n(化合物1)=1.5∶1,化合物1与CDI的反应时间为3 h。该条件下,目标化合物收率为51.6%。Under the protection of argon,2-(2-aminobenzo[d]thiazol-6-yl)benzo[d]oxazol-5-amine(compound 1)reacted with N,N’-carbonyl diimidazole to form an active intermediate,and then it reacted with ethylamine to obtain the target compound 1-(2-(2-aminobenzo[d]thiazol-6-yl)benzo[d]oxazol-5-yl)-3-ethylurea.The structure of the target compound was confirmed by 1 H NMR,13 C NMR and HRMS.The effect of the amount of N,N’-carbonyl diimidazole,reaction time and argon protection on the yield of the product was investigated.The optimum reaction conditions were determined as follows:under the protection of argon,n(CDI)∶n(compound 1)=1.5∶1,and the reaction time of compound 1 with CDI was 3 h.Under these conditions,the yield of the target compound was 51.6%.

关 键 词：乙基脲 N N’-羰基二咪唑 合成 

分 类 号：TQ463[化学工程—制药化工]