铱催化Z式保留不对称烯丙基取代反应  被引量:1

Iridium-catalyzed Z-retentive asymmetric allylic substitution reactions

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作  者:蒋茹 郑超 游书力[1] Ru Jiang;Chao Zheng;Shu-Li You(State Key Laboratory of Organometallic Chemistry,Shanghai Institute of Organic Chemistry,Chinese Academy of Sciences,Shanghai 200032,China)

机构地区:[1]中国科学院上海有机化学研究所,金属有机化学国家重点实验室,上海200032

出  处:《科学通报》2021年第13期1539-1541,共3页Chinese Science Bulletin

摘  要:Z-烯烃是有机分子的基本结构单元,但是Z-烯烃相对于E-烯烃热力学不稳定,导致其高选择性合成极具挑战性.含有Z-烯烃的手性结构单元广泛地存在于天然产物和生物活性分子中,发展其高效精准合成方法具有十分重要的意义.过渡金属催化不对称烯丙基取代反应可以便捷地合成含有E-烯烃或者末端烯烃的手性分子,但是利用该类反应高选择性地得到含有Z-烯烃的手性分子十分困难[1~3].

关 键 词:手性分子 不对称烯丙基取代 过渡金属催化 天然产物 生物活性分子 热力学不稳定 基本结构单元 铱催化 

分 类 号:O621.251[理学—有机化学]

 

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