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作 者:孙雪林[1] 周磊[1] 胡欣[1] 张亚同[1] SUN Xue-lin;ZHOU Lei;HU Xin;ZHANG Ya-tong(Department of Pharmacy,Beijing Hospital,National Center of Gerontology,Institute of Geriatric Medicine,Chinese Academy of Medical Sciences,Assessment of Clinical Drugs Risk and Individual Application Key Laboratory,Beijing 100730,China)
机构地区:[1]北京医院药学部国家老年医学研究中心,中国医学科学院老年医学研究院,药物临床风险与个体化应用评价北京市重点实验室,北京100730
出 处:《中国临床药理学杂志》2021年第11期1467-1470,共4页The Chinese Journal of Clinical Pharmacology
基 金:国家科技重大专项基金资助项目(2020YFC2009000,2009001)。
摘 要:Rimegepant是一种降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗药,2020年2月美国食品药品管理局(FDA)批准Rimegepant用于偏头痛的治疗。得益于较长的半衰期、良好的口服生物利用度以及对人CGRP受体的高亲和力,Rimegepant成为潜在治疗抗急性偏头痛的一线药物。Rimegepant是目前批准上市的第2款治疗偏头痛的口服制剂,适用于有或无先兆的成人偏头痛的急性治疗,不会增加心血管疾病的风险,给偏头痛患者带来新的治疗选择。本文对其药理作用、药代动力学、临床评价和药物相互作用等进行综述。Rimegepant is a calcitonin-gene-related peptide(CGRP) receptor antagonist approved by the FDA in February 2020 for the treatment of migraine. Due to its long half-life, good oral bioavailability and high affinity for human CGRP receptor, rimegepant has become a potential first-line treatment for acute migraine. Rimegepant is the second oral migraine medication currently approved for the market. It is suitable for the acute treatment of migraine in adults with or without aura. It will not increase the risk of cardiovascular disease and brings new treatment options to migraine sufferers. This article reviews its pharmacological effects, pharmacokinetics, clinical evaluation and drug interactions.
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