川崎病最新研究进展  

作　　者：傅启蒙 张瑛[2] 

机构地区：[1]长治医学院,046000 [2]长治医学院附属和济医院

出　　处：《长治医学院学报》2021年第3期237-240,共4页Journal of Changzhi Medical College

摘　　要：川崎病(kawasaki disease,KD),也称之为皮肤黏膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymph node syndrome,MCLS),主要见于5岁以下儿童,以急性全身性中、小动脉炎性改变为主要病理特征,病因及发病机制尚不明确。本文就KD的最新研究进展进行综述。世界各地都有KD的发病报道,多发生于5岁以下儿童,男童多于女童[1],其发病率因种族、地域、季节、年龄及家族史的不同而不同。研究表明,不同人种KD易感性不同,亚裔发病率最高[2]。

关 键 词：川崎病 发病机制 冠状动脉 

分 类 号：R725.4[医药卫生—儿科]