某市2020年药品不良反应监测报告统计分析  

作　　者：张瑞卿 

机构地区：[1]山西省忻州市药品不良反应监测中心,034000

出　　处：《中国药物与临床》2021年第11期1951-1952,共2页Chinese Remedies & Clinics

摘　　要：药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的有害反应。据世界卫生组织(WHO)专家组报告,全球死亡患者有1/3不是死于自然疾病本身,而是死于不合理用药。国家食品药品监督管理总局(CFDA)报告我国每年有250余万人因ADR而入院,而住院患者ADR发生率占住院患者总人数的10%~20%[1]。1资料与方法回顾我市2020年1~12月上报的3 689份ADR病例报告,对报告的质量、报告的来源、患者的基本情况、药品信息等方面数据进行统计分析。

关 键 词：药品不良反应监测 有害反应 正常用法 药品信息 专家组报告 病例报告 合格药品 不合理用药 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]