美国FDA批准Myrbetriq(mirabegron)用于治疗神经源性逼尿肌过度活动症  

作　　者：夏训明(编译) 

机构地区：[1]不详

出　　处：《广东药科大学学报》2021年第3期17-17,共1页Journal of Guangdong Pharmaceutical University

摘　　要：美国FDA于2021年3月25日批准美国安斯泰来制药公司(Astellas Pharma US,Inc.)的Myrbetriq(mirabegron,CAS登记号223673-61-8)缓释片剂与Myrbetriq颗粒剂(mirabegron缓释口服混悬液)用于年龄为3岁及以上儿童治疗神经源性逼尿肌过度活动症(neurogenic detrusor overactivity,NDO)。这是FDA批准Myrbetriq增加的新适用症。此前FDA于2012年6月28日批准Myrbetriq(mirabegron)用于成人治疗膀胱过度活动症(overactive bladder,OAB)。

关 键 词：膀胱过度活动症 儿童治疗 制药公司 缓释片剂 登记号 美国FDA 

分 类 号：R98[医药卫生—药品]