如何降低加工医用塑料的风险  

作　　者：Steve Duckworth 

机构地区：[1]Avient公司

出　　处：《现代塑料》2021年第4期19-21,共3页Plastics Technology

摘　　要：美国食品药品监督管理局(FDA)现在期望医疗保健产品的OEM厂商也对二级和三级供应商负责,以确保每个供应链环节都符合良好生产规范(GMP)。在针对医疗和制药业的塑料加工中,一切都与风险有关。或者更恰当地说,是要将风险降至最低。医疗设备和药品包装的制造商以及他们的客户,需要确保绝不会因为某些缺陷或疏忽而使患者遭受不良的经历。

关 键 词：良好生产规范 医用塑料 塑料加工 药品包装 医疗设备 制药业 OEM厂商 供应链环节 

分 类 号：F42[经济管理—产业经济]