回生口服液、重组  

作　　者：余嗣崇[1] 王荣荣 许新举[1] 乔冬梅[1] 

机构地区：[1]焦作市第二人民医院呼吸与危重症医学科,河南焦作454000 [2]河南理工大学医学院,河南焦作454000

出　　处：《中成药》2021年第7期1971-1973,共3页Chinese Traditional Patent Medicine

摘　　要：目的研究回生口服液、重组人血管内皮抑制素联合GP方案对晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法86例患者随机分为对照组和观察组,每组43例,对照组给予GP方案,观察组在对照组基础上加用回生口服液、重组人血管内皮抑制素,疗程21 d。检测近期疗效、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK细胞)、FACT⁃L量表评分、不良反应发生率变化。结果观察组客观缓解率、疾病控制率高于对照组(P<0.05),不良反应发生率更低(P<0.05)。治疗后,观察组免疫功能指标、FACT⁃L量表评分高于对照组(P<0.05)。结论回生口服液、重组人血管内皮抑制素联合GP方案有助于增强晚期非小细胞肺癌患者免疫功能,提升近期疗效,改善生活质量,降低化疗毒性。

关 键 词：回生口服液 重组人血管内皮抑制素 GP方案 晚期非小细胞肺癌 

分 类 号：R287[医药卫生—中药学]