1例遗传性肾性尿崩症合并颅内感染患儿的护理  

作　　者：王珊 陈锦秀[1] 

机构地区：[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院儿童重症医学科,武汉430030

出　　处：《当代护士（中旬刊）》2021年第6期147-149,共3页Modern Nurse

摘　　要：遗传性肾性尿崩症(Heredity Nephrogenic Diabetes Insipidus, HNDI) 是一种罕见的遗传性疾病,因肾脏缺陷使远端肾单位对精氨酸加压素(Arginine Vasopressin, AVP)的抗利尿作用不敏感,肾单位不能正常浓缩尿液,引起患者严重脱水和电解质紊乱[1]。在低血容量或高钠血症刺激下,机体腺垂体释放出 AVP,与集合管主细胞基底膜侧的AVP受体2(AVPR2) 结合.

关 键 词：遗传性肾性尿崩症 颅内感染 护理 

分 类 号：R473.72[医药卫生—护理学]