质量法和活性法检测Lp-PLA2方法学研究  

作　　者：毛宁宇 于林 李双法 邓小净 李奎 

机构地区：[1]郑州安图生物工程股份有限公司,河南郑州450000

出　　处：《国际检验医学杂志》2021年第S01期235-237,共3页International Journal of Laboratory Medicine

摘　　要：目的本研究针对现有技术中的脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)质量法检测试剂盒不能真实反映Lp-PLA2真实浓度水平的缺陷进行了探讨研究,并提供了一种能准确检测Lp-PLA2蛋白浓度的试剂盒建立方法。方法将磁微粒和辣根过氧化物酶(HRP)分别标记能识别Lp-PLA2抗原的2株单克隆抗体,当试剂与抗原混合后,包被有抗Lp-PLA2抗体的磁珠和HRP酶标记的抗Lp-PLA2抗体抓捕相应抗原形成双抗体夹心复合物,经过孵育、洗涤等过程后在激发液(鲁米诺-双氧水系统)的作用下发光,该相对发光强度(RLU)与样本中的Lp-PLA2浓度呈正相关关系。应用该试剂检测胸痛、呼吸困难或疑似冠心病的患者及部分体检健康人群血清临床标本80份,与某进口活性法试剂进行方法学比较。结果该方法在活性法100~1000 U/L范围内呈现优良线性r=0.987(r^(2)=0.9739),与活性法相比,具有相关性、一致性良好的特点。结论利用磁微粒免疫化学发光技术可成功实现准确检测人体Lp-PLA2的真实浓度的质量法技术路线。

关 键 词：LP-PLA2 磁微粒免疫化学发光法 冠心病 炎性反应 

分 类 号：R54[医药卫生—心血管疾病]