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作 者:王生存[1,2] 张晨 左其生[1] 邹艺琛[1] 赵娟娟 张亚妮 李碧春[1] WANG Shengcun;ZHANG Chen;ZUO Qisheng
机构地区:[1]扬州大学动物科学与技术学院,江苏扬州225009 [2]南通大学实验动物中心,江苏南通226000
出 处:《中国家禽》2021年第7期112-116,共5页China Poultry
基 金:国家重点研发计划项目(2017YFE0108000);国家自然科学基金项目(31872341)。
摘 要:研究旨在利用生物信息学技术分析Rbbp5基因的生物学特征,构建过表达载体,为研究其在鸡生殖干细胞中的调控模式提供试验材料,以探讨其作为组蛋白甲基化修饰酶发挥作用的具体机制。试验利用多种在线工具分析RBBP5的氨基酸序列、保守结构域、亲疏水性、跨膜结构域和信号肽表达,预测其二级、三级结构,进行互作蛋白的预测;采用双酶切和测序鉴定重组载体pcDNA3.1-Rbbp5-Gst;qRT-PCR验证重组载体在PGCs中的表达。结果显示:RBBP5蛋白含有高度保守的结构域——WD40,内含7段典型的WD40重复序列,其亲水性高、不含跨膜结构域、无信号肽表达,可用以构建过表达载体;同源建模和互作蛋白预测显示RBBP5高度保守,互作蛋白为ASH2L、WDR5、DPY30和MLL2等;双酶切和测序结果表明,Rbbp5成功插入pcDNA3.1载体,未出现移码和突变;qRT-PCR结果显示PGCs中重组载体可使Rbbp5过量表达。结果为探明Rbbp5在鸡原始生殖细胞形成中的功能和机制研究提供了试验素材和理论依据。
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