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作 者:郑东[1] 陈雪梅[1] 白晨龙 李煌[2] ZHENG Dong;CHEN Xuemei;BAI Chenlong
机构地区:[1]厦门市中医院,福建厦门361001 [2]福建中医药大学药学院,福建福州350122
出 处:《福建中医药》2021年第7期37-40,共4页Fujian Journal of Traditional Chinese Medicine
摘 要:目的建立超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定参术散中4种成分(绿原酸、甘草苷、党参炔苷和甘草酸铵)的含量。方法采用UPLC-MS/MS法,通过正负离子多反应监测(MRM)模式进行含量测定。色谱条件:采用Shim-pack XR-ODSⅢ(2.0 mm×75 mm,1.6μm)色谱柱,流动相选择0.1%甲酸5 mmol/L乙酸铵水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱,流速0.30 mL/min,柱温40℃。结果在上述色谱条件下,4种成分在各自的线性范围内呈现良好的线性关系(r≥0.9991),其精密度、稳定性、重复性考察的RSD均小于3%,符合分析要求;平均回收率98.93%~100.07%,RSD<3%。3批样品中4个化学成分的含量测定结果:绿原酸11.30~33.90μg/g;甘草苷18.10~23.60μg/g;党参炔苷102.00~199.00μg/g;甘草酸铵43.40~66.90μg/g。结论本研究所建立UPLC-MS/MS定量分析方法可同时测定参术散中4种成分(绿原酸、甘草苷、党参炔苷和甘草酸铵),快速准确、灵敏度高,为参术散的质量控制提供参考依据。
关 键 词:参术散 超高效液相色谱串联质谱法 含量测定 多反应监测
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