信号素蛋白4D/丛蛋白B1通道参与动脉粥样硬化形成的研究进展  

作　　者：黄菊 王立平[2] 杨昆鹏[1] 陈冬雪 赵鹃[1] 

机构地区：[1]哈尔滨医科大学附属第一医院心内科,黑龙江哈尔滨150001 [2]中国人民大学医院放射科,北京100872

出　　处：《中国实验诊断学》2021年第6期946-948,F0003,共4页Chinese Journal of Laboratory Diagnosis

基　　金：哈医大一院院基金课题(2007027);国家自然科学基金(81301276)。

摘　　要：动脉粥样硬化(AS)导致的急慢性心血管事件死亡率占居民疾病死亡构成的40%以上,位居第一,据估计我国心血管病现患人数约2.9亿人,已成为重大公共卫生问题[1]。信号素蛋白4D(Sema4D)因参与轴突生长调控而被发现[2],近年来发现Sema4D及其受体丛蛋白B1 (PlexinB1)均可在AS斑块中表达[3],但对AS具体影响机制尚不明确,本文整合近年来文献,通过对其结构、特点、功能等进行分析,探讨Sema4D/PlexinB1通路的作用机制,阐明其在AS发生发展过程中的生理学意义。

关 键 词：信号素 心血管事件 心血管病 生理学意义 动脉粥样硬化形成 轴突生长 

分 类 号：R543.5[医药卫生—心血管疾病]