先天性巨结肠术后逆行射精一例报告  

Retrograde ejaculation after congenital megacolon surgery:a case report

作　　者：陈利军 杨晓健[2] 张炎[2] 陆敏华[3] 张浩[3] Chen Lijun;Yang Xiaojian;Zhang Yan

机构地区：[1]天水市中西医结合医院泌尿外科,甘肃741020 [2]中山大学附属第三医院不育与性医学科,广州510630 [3]中山大学附属第三医院泌尿外科,广州510630

出　　处：《中华腔镜泌尿外科杂志（电子版）》2021年第4期352-353,共2页Chinese Journal of Endourology(Electronic Edition)

基　　金：国家自然科学基金(81771565);广东省基础与应用基础研究基金(2019A1515010975)。

摘　　要：先天性巨结肠(hirschsprung’s disease,HSCR)又称肠管无神经节细胞症,是一种婴幼儿常见的消化道梗阻疾病,发病率为1/5 000,男女比例为4∶1[1]。主要病因是在胚胎发育的5~12周,神经嵴细胞在迁移过程中受阻,导致结肠远端神经节细胞缺失,引起持续性痉挛,近端肠管扩张。临床表现为腹胀、呕吐及排便障碍等[2]。本文报告一例HSCR术后逆行射精患者,病因主要考虑为HSCR手术的副损伤。临床资料患者,男,21岁,因自觉有射精感觉,无精液排出于中山大学附属第三医院不育与性医学科就诊。既往史:HSCR病史,开腹HSCR根治术手术史(婴儿期)。查体:左下腹正中见手术瘢痕。

关 键 词：先天性巨结肠 逆行射精 婴幼儿 消化道梗阻 不育 

分 类 号：R726.5[医药卫生—儿科] R726.9[医药卫生—临床医学]