两例云南少数民族罕见FUT1基因位点突变致类孟买血型血清学与分子特征分析  

作　　者：罗梓瑜 李春伟 董伟群[1] 

机构地区：[1]昆明医科大学第一附属医院,650032

出　　处：《临床输血与检验》2021年第4期520-523,共4页Journal of Clinical Transfusion and Laboratory Medicine

摘　　要：类孟买血型属于H血型系统,H抗原缺乏表现型是指红细胞上完全或部分缺乏H抗原的稀有表现型。其中,H缺乏的非分泌型被称为孟买型,其个体红细胞和分泌液中均检测不到ABH抗原,而H缺乏和H部分缺乏的分泌型被称为类孟买型,红细胞表面缺乏ABH抗原,而在唾液等分泌液中却可以找到ABH血型物质。类孟买型在中国人群中鲜有报道,有资料表明中国台湾类孟买血型的比例大约在1/8000~1/10000,中国香港约1/15620[1,2]。在1994年首次报道了3个无效的FUT 1等位基因[5],随后针对类孟买血型的FUT 1(H)和FUT 2(Se)基因型的研究报道逐渐深入。

关 键 词：H抗原 类孟买血型 FUT 1基因 FUT 2基因 

分 类 号：R457.11[医药卫生—治疗学]