糖皮质激素治疗对ITP患者外周血趋化因子受体CCR3、CCR5、CXCR3表达的影响  

作　　者：赵霞[1] 杨倩[1] 刘志 何高燕 肖淑欣[1] 

机构地区：[1]青岛大学附属医院血液内科,青岛266000

出　　处：《中国免疫学杂志》2021年第15期1883-1886,共4页Chinese Journal of Immunology

摘　　要：原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)是临床最常见的自身免疫性出血性疾病[1-2]。研究证明,慢性ITP是一种以Th1细胞异常聚集为特征的Th1优势性自身免疫性疾病[3-4]。Th1和Th2细胞分别表达不同的趋化因子受体,并与不同的趋化因子结合,其中Th1细胞优势性表达CXCR3、CCR5,Th2细胞优势性表达CCR3,从而调控Th1和Th2细胞活化与极化[5]。在CD4+T淋巴细胞表面,以上趋化因子受体可作为区分Th1和Th2细胞的标志物[6]。尽管目前ITP发病机制的研究较多,但多数是基于混合淋巴细胞培养的研究,本文旨在研究CCR3、CCR5、CXCR3在ITP患者CD4+T淋巴细胞表面的表达情况及其临床意义。

关 键 词：CXCR3 原发免疫性血小板减少症 CCR3 自身免疫性疾病 CCR5 趋化因子受体 混合淋巴细胞培养 ITP 

分 类 号：R733.3[医药卫生—肿瘤]