儿童抗GM2抗体阳性吉兰-巴雷综合征谱系疾病11例临床分析  

作　　者：孙小兰 陈辉[1] 黄志新[1] 章静静[1] 易招师[1] 查剑[1] 钟建民[1] 

机构地区：[1]江西省儿童医院神经内科,江西南昌330006

出　　处：《江苏医药》2021年第7期744-746,共3页Jiangsu Medical Journal

摘　　要：目的分析儿童抗GM2抗体阳性吉兰-巴雷综合征(GBS)谱系疾病11例临床特征、治疗及预后。方法回顾性分析抗GM2抗体阳性GBS谱系疾病患儿11例的临床特征、治疗及预后。结果 11例患儿的临床分型:下行性1例,上行性3例,不完全型急性共济失调型6例,双侧面瘫型1例。双侧面瘫型1例面神经传导波幅下降;7例运动神经传导速度减慢,F波出现率降低,提示脱髓鞘型;3例神经电生理检查正常。10例行腰椎穿刺检查示单纯蛋白升高5例,符合脑脊液蛋白-细胞分离现象。我院治疗的10例患儿予静脉注射用免疫球蛋白400 mg·kg^(-1)·d^(-1)及其联合治疗,均病情好转出院,随访9例完全恢复,1例遗留肢体无力且行走不稳,1例慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。结论儿童抗GM2抗体阳性GBS谱系疾病是一种免疫性疾病,临床表现多样,急性共济失调型最为常见,电生理提示主要发病机制为髓鞘脱失,免疫治疗有效,大部分预后较好。

关 键 词：吉兰-巴雷综合征 抗GM2抗体 儿童 

分 类 号：R593[医药卫生—内科学]