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作 者:李浩霞[1] 尹跃 杨斌 安巍 赵建华 Li Haoxia
机构地区:[1]宁夏农林科学院荒漠化治理研究所,宁夏银川750002 [2]宁夏农林科学院枸杞科学研究所/国家枸杞工程技术研究中心,宁夏银川750002
出 处:《江苏农业科学》2021年第18期33-38,共6页Jiangsu Agricultural Sciences
基 金:国家自然科学基金(编号:32060359);宁夏自治区科技创新领军人才项目(编号:KJT2017004);宁夏自治区农业科技自主创新专项(编号:NKYJ-18-16)。
摘 要:以宁夏枸杞(Lycium barbarum L.)'宁杞1号'果实为材料,利用RT-PCR技术,克隆出LbPME的全长序列为1152 bp,包含完整的开放阅读框(ORF),编码有384个氨基酸,蛋白质分子量为42.63 ku,理论等电点9.20;LbPME编码的蛋白包含2个可能的N-糖基化结合位点(Asn46和Asn183),4个底物结合位点(Thr166、Gln201、Arg301和Trp303)和2个酶活性位点(Asp224和Asp245)。分析发现,该蛋白由多个呈右手螺旋的β折叠肽链组成,且含有1个中空三角柱状的PME经典结构;LbPME与茄科的烟草的同源性达到90.86%。利用实时荧光定量技术,发现不同组织中LbPME均有表达,且在茎中最高而叶中最低,两者存在显著差异;随着果实的发育,LbPME表达量呈现出先升后降趋势,在青果期表达量最高,随后显著降低,在成熟期维持较低水平。本研究结果为进一步探讨枸杞LbPME的功能奠定了基础。
分 类 号:S188[农业科学—农业基础科学]
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