间充质干细胞与特发性肺纤维化  

Mesenchymal stem ceils and idiopathic pulmonary fibrosis

作　　者：牛慧 胥武剑 朱晓萍[1] Niu Hui;Xu Wujian;Zhu Xiaoping

机构地区：[1]同济大学附属东方医院呼吸与危重症医学科,上海200120

出　　处：《中华结核和呼吸杂志》2021年第9期844-847,共4页Chinese Journal of Tuberculosis and Respiratory Diseases

摘　　要：特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种慢性持续进展的致肺纤维化的肺间质性疾病。其原因不明,好发于老年男性,预后不良,5年生存率低于40%。吡非尼酮和尼达尼布是目前已应用于临床的抗纤维化药物,但长期疗效尤其是对生存率的改善效果仍不明确。间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)因其取材简单、易于扩增、免疫调节能力强,在多种疾病中展示了巨大治疗潜能。应用MSC治疗IPF的基础及临床前研究表明,其能通过免疫调节效应而发挥对IPF的炎症反应调控及促进肺损伤修复作用。Ⅰ期临床试验研究也证实了其良好的安全性,并初步显示了有效性。本综述旨在总结MSC的基本特征,临床应用的理论基础、治疗IPF的临床前和临床研究的现状以及目前存在的挑战,为未来的研究提供参考。

关 键 词：特发性肺纤维化 临床前研究 肺间质性疾病 间充质干细胞 吡非尼酮 预后不良 长期疗效 老年男性 

分 类 号：R563.9[医药卫生—呼吸系统]