一种用于锚定药效团引导药物发现的新工具--AncPhore  

AncPhore:A versatile tool for anchor pharmacophore steered drug discovery with applications in discovery of new inhibitors targeting metallo-β-lactamases and indoleamine/tryptophan 2,3-dioxygenases

作　　者：胡乃华(编译) 

机构地区：[1]不详

出　　处：《天然产物研究与开发》2021年第9期1518-1518,共1页Natural Product Research and Development

摘　　要：作为经典的计算机辅助药物设计方法之一,药效团方法在药物发现领域内得到了广泛的应用,它主要基于这样一个概念:在生物靶点对配体的分子识别中观察特定的分子相互作用。通常情况下,药理模型被定义为化学相互作用(如氢键、电荷和疏水接触)及其空间排列的组合,它能使目标蛋白或一组化学性质不同的活性配体的相互作用模式被合理化,并能随后应用于虚拟筛选、从头设计和先导化合物优化。药效团模型由多个药效团特征组成,以表示目标蛋白识别结构多样配体的特异性。在实际应用中,极小部分的药理特征在蛋白质-配体识别中具有最关键的贡献,这种特征被称为“锚定药效团特征”。虽然人们已经逐渐认识到锚定药理特征的重要性,但直到现在还缺乏对这种特征的全面分析和正确应用。

关 键 词：计算机辅助药物设计 药效团 相互作用模式 化学相互作用 药理特征 空间排列 虚拟筛选 先导化合物 

分 类 号：R91[医药卫生—药学]