先天性胆管囊肿“三类五型”分型系统及手术治疗要点  

"Three regions and five types"classification of congenital choledochal cysts and its surgical treatment essentials

作　　者：李斌 邱智泉 姜小清 Li Bin;Qiu Zhiquan;Jiang Xiaoqing

机构地区：[1]海军军医大学东方肝胆外科医院胆道一科胆道恶性肿瘤诊疗中心,上海200438

出　　处：《中华肝脏外科手术学电子杂志》2021年第5期442-445,共4页Chinese Journal of Hepatic Surgery(Electronic Edition)

基　　金：上海市科委科技支撑-西医引导类项目(19411967000)。

摘　　要：胆管囊肿的具体发病机制不详,有胚胎发育异常、胰-胆管异常合流以及遗传学机制等[1-4]。近期关于胆总管囊肿平滑肌分布规律研究,再次强调了管壁薄弱、管腔内压增高是胆管囊状扩张的关键因素[5]。根据多年的临床观察,笔者认为胆管囊肿是一种癌前病变[6-8]。截至目前,外科治疗是胆管囊肿主要的治疗方式[9-11]。也唯有手术治疗能够实现治疗目标,即切除囊肿病灶,彻底缓解胆管囊肿导致的胆管炎、胆管结石等临床症状,预防胆管囊肿或胆囊等发生癌变[7,10]。Todani分型系统是目前临床指导胆管囊肿外科治疗应用最为广泛的分型系统[12-13]。

关 键 词：胆管囊肿 分型系统 外科手术 

分 类 号：R657.4[医药卫生—外科学]