美国FDA批准首种治疗特发性过度睡眠症药物Xywav  

作　　者：夏训明(编译) 

机构地区：[1]不详

出　　处：《广东药科大学学报》2021年第5期77-77,共1页Journal of Guangdong Pharmaceutical University

摘　　要：美国FDA于2021年8月12日批准Jazz制药公司(Jazz Pharmaceuticals plc.)的Xywav口服液用于成人治疗特发性过度睡眠症(Idiopathic hypersomnia,IH)。Xywav为一种复方药物,其有效成分为4种羟丁酸盐,包括羟丁酸钙、羟丁酸镁、羟丁酸钾和羟丁酸钠(calcium,magnesium,potassium,and sodium oxybates)。

关 键 词：羟丁酸钠 睡眠症 复方药物 制药公司 特发性 

分 类 号：R28[医药卫生—中药学]