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作 者:李勇[1] 叶向丽 余南丁 黄峥慧[1] 吴峰[1] LI Yong;YE Xiang li;YU Nanding
机构地区:[1]福建医科大学附属协和医院呼吸科,福州350001
出 处:《福建医科大学学报》2021年第4期350-352,366,共4页Journal of Fujian Medical University
摘 要:骨化性气管支气管病(tracheobronchopathia osteochondroplastica,TO)是一种罕见病^([1]),通常为良性疾病,累及气管、支气管,管壁黏膜下见结节状增生并突向管腔,病理诊断提示“骨质或软骨组织”,能引起管腔狭窄,管壁变硬,严重者可阻塞气道,表现为呼吸衰竭伴(或不伴)高碳酸血症^([2])。1857年,Wilks^([3])首次对该病进行组织学描述。自1990年代起,国内外相关报道逐渐增多^([4-10])。本研究报道1例TO患者的临床资料,并结合国内外相关文献进行分析,以提高对该病的认识。
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