非体外循环下先天性右肺动脉缺如矫治一例  

作　　者：赵堃 高宏 郭亚鹏 艾武 代勤 钟淑娟 

机构地区：[1]西北妇女儿童医院心脏中心,陕西西安710061 [2]西北妇女儿童医院医学影像中心,陕西西安710061 [3]西北妇女儿童医院医学超声中心,陕西西安710061

出　　处：《海南医学》2021年第20期2716-2717,共2页Hainan Medical Journal

摘　　要：先天性单侧肺动脉缺如(UAPA)是一种罕见心脏血管畸形,1886年首次被报道,随后陆续有相关报道[1]。UAPA发病率为1/200000~1/300000,很少单独存在,常与动脉导管未闭、法洛四联症、房间隔缺损、主动脉缩窄、永存动脉干和肺动脉闭锁共同存在[2,3]。本文报道一例UAPA患者的诊治过程,并查阅大量文献对UAPA的诊治进行总结分析。

关 键 词：婴儿 肺动脉缺如 肺动脉重建 再血管化 

分 类 号：R722[医药卫生—儿科]