1,3,5-三芳基吡唑衍生物的高效合成方法  

An efficient protocol for the synthesis of 1,3,5-triarylpyrazoles

作　　者：杨峥 解恒参[1] 丁维华[1] 赵明珠 YANG Zheng;XIE Heng-shen;DING Wei-hua;ZHAO Ming-zhu(Jiangsu Engineering Laboratory of Biomass Resources Comprehensive Utilization,Jiangsu Vocational Institute of Architectural Technology,Xuzhou 221116,China;School of Chemistry&Materials Science,Jiangsu Normal University,Xuzhou 221116,China)

机构地区：[1]江苏建筑职业技术学院江苏省生物质资源综合利用工程实验室,江苏徐州221116 [2]江苏师范大学化学与材料科学学院,江苏徐州221116

出　　处：《兰州理工大学学报》2021年第5期65-69,共5页Journal of Lanzhou University of Technology

基　　金：江苏省高等学校自然科学研究重大项目(17KJA610001);江苏省高等学校自然科学研究面上项目(20KJB530014)。

摘　　要：以芳甲酰环氧乙烷和芳基肼为原料,微波辐射条件三乙胺促进下、乙醇溶剂中100℃经过原位开环/环化反应,合成了一系列三芳基吡唑衍生物,收率优良.单晶X-射线衍射确认了化合物3a的结构,所有产物的结构均经红外光谱、核磁共振氢谱和高分辨质谱证实.By using 2,3-epoxypropan-1-one and arylhydrazine,trimethylamine-promoted in situ ring opening/cyclization reaction at 100℃was developed in ethanol under microwave irradiation,affording a series of triarylpyrazoles in good yields.Single crystal X-ray diffraction confirmed the structure of compound 3a.Furthermore,the structures of all products were characterized by infrared,nuclear magnetic,and high-resolution mass spectrometry.

关 键 词：芳甲酰环氧乙烷 芳基肼 三芳基吡唑 

分 类 号：O626[理学—有机化学]