无配体参与的铁催化分子内C(sp^(3))-H键胺化合成咪唑啉酮  

Ligand-Free Iron-Catalyzed Intramolecular Amination of C(sp^(3))-H Bond for the Synthesis of Imidazolinones

作　　者：邬林洋 钟大猷 刘文博 Wu Linyang;Zhong Dayou;Liu Wenbo(Sauvage Center for Molecular Sciences,Engineering Research Center of Organosilicon Compounds&Materials,Ministry of Education,College of Chemistry and Molecular Sciences,Wuhan University,Wuhan 430072)

机构地区：[1]武汉大学化学与分子科学学院索维奇国际分子科学研究中心有机硅化合物及材料教育部工程研究中心,武汉430072

出　　处：《有机化学》2021年第10期4083-4087,共5页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(Nos.21971198,21772148)资助项目.

摘　　要：金属氮宾的分子内碳氢键插入反应是合成氮杂环最有效的方法之一.以2-叠氮基-N,N-二苄基乙酰胺为底物,发展了无配体、无外加氧化剂条件下的铁催化分子内sp3-碳氢键胺化反应,以中等到良好的收率合成了一系列咪唑啉酮类化合物.Transition-metal-nitrenoids intramolecular C—H insertion is one of the most effective methods to synthesize nitrogen-containing heterocycles.Using 2-azido-N,N-dibenzylacetamides as substrates,an iron-catalyzed intramolecular C(sp3)—H bond amination reaction under ligand-free and external oxidant-free conditions has been developed.A series of imidazolinones were synthesized in moderate to good yields.

关 键 词：铁催化 氮宾插入反应 咪唑啉酮 氮杂环合成 

分 类 号：O626[理学—有机化学]