氮杂环卡宾配位的双核钴碳基配合物催化炔烃与三级硅烷的 马氏选择性硅氢化反应  

Markovnikov Hydrosilylation of Alkynes with Tertiary Silanes via N-Heterocyclic Carbene-Promoted Dinuclear Cobalt Carbonyl Catalysis

作　　者：陈杰坪 陆展[1] Chen Jieping;Lu Zhan(Department of Chemistry,Zhejiang University,Hangzhou 310027)

机构地区：[1]浙江大学化学系,杭州310027

出　　处：《有机化学》2021年第10期4091-4093,共3页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：烯基硅化合物是一类重要的原料,被广泛用于有机合成、高分子化学和材料科学领域[1].过渡金属催化炔烃的直接硅氢化反应是合成烯基硅化合物最高效和最原子经济性的方法之一.因此,该反应受到越来越广泛的关注[2].然而,炔烃与硅烷化合物的硅氢化反应过程中存在着化学选择性和区域选择性问题(图1).例如炔烃可以和硅烷反应生成半氢化的副产物,炔烃可以发生单次硅氢化生成烯基硅产物,也可能发生过度转化生成双硅化合物.同时,炔烃的硅氢化可以生成三种不同的加成产物,即马氏加成产物(α-烯基硅)和反马氏加成产物(β-(E)-烯基硅和β-(Z)-烯基硅).因此,实现炔烃硅氢化的选择性调控是一个具有挑战性的难题.

关 键 词：硅氢化反应 化学选择性 氮杂环卡宾 反马氏加成 区域选择性 高分子化学 烯基 硅化合物 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学] O641.4[理学—化学]