舍曲林联合帕罗西汀对产后抑郁患者性激素代谢和行为的影响  

作　　者：潘婷婷 郑茜茜 陈倍倍 谢文文 

机构地区：[1]温州市第七人民医院药剂科,浙江温州325006 [2]永嘉县妇幼保健院药剂科,浙江温州325100

出　　处：《中国妇幼保健》2021年第20期4656-4659,共4页Maternal and Child Health Care of China

摘　　要：目的探讨舍曲林联合帕罗西汀对产后抑郁患者性激素代谢和行为的影响。方法选取2019年1月-2020年6月温州市第七人民医院收治的产后抑郁产妇80例为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各40例。对照组产妇采用帕罗西汀口服治疗,观察组产妇采用舍曲林联合帕罗西汀口服治疗,两组产妇均连续治疗4周。观察治疗前后两组产妇外周血黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、孕酮(P)及雌二醇(E2)水平变化情况,采用精神科护理观察量表(NOSIE)和自杀态度问卷(QSA)对患者行为进行调查,采用爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)、汉密顿抑郁量表(HAMD-17)及抑郁自评量表(SDS)进行抑郁严重程度评估,观察产妇治疗期间药物不良反应发生情况,并对治疗效果进行判定。结果治疗前,两组产妇LH、FSH、P及E2水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,两组产妇LH和FSH水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组,P和E2水平均高于治疗前,且观察组均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗前,两组产妇NOSIE和QSA评分比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,两组产妇NOSIE和QSA评分均高于治疗前,且观察组均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗前,两组产妇EPDS、HAMD-17及SDS量表评分比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,两组产妇EPDS、HAMD-17及SDS评分均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。对照组产妇药物不良反应发生率为10.00%,观察组为17.50%,两组比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.949,P>0.05)。对照组产妇治疗总有效率为77.50%,观察组治疗总有效率为95.00%,两组比较,差异有统计学意义(χ^(2)=5.165,P<0.05)。结论舍曲林联合帕罗西汀治疗产后抑郁能显著改善产妇性激素代谢、行为障碍及自杀行为,治疗效果高于单纯使用帕罗西汀,药物不良反应发生率较低。

关 键 词：舍曲林 帕罗西汀 产后抑郁 性激素 行为 

分 类 号：R715.46[医药卫生—妇产科学]