常染色体显性遗传多囊肾病的"肿瘤"特征  

"Tumor"features of autosomal dominant polycystic kidney disease

作　　者：邓美丽 王惠明[1] Deng Meili;Wang Huiming(Department of Nephrology,Renmin Hospital of Wuhan University,Wuhan 430060,China)

机构地区：[1]武汉大学人民医院肾病内科,武汉430060

出　　处：《中华肾脏病杂志》2021年第10期858-864,共7页Chinese Journal of Nephrology

基　　金：国家自然科学基金(81370800)。

摘　　要：常染色体显性遗传多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)是导致终末期肾病最常见的遗传病。ADPKD以肾小管上皮细胞失去极性,囊肿进行性增多增大、囊内充满液体为特点,肾功能进行性下降,最终导致终末期肾病。随着对ADPKD研究的深入,我们发现ADPKD具有部分"肿瘤"特性。本文从基因变异、囊肿代谢改变、信号通路、微环境、临床表现及治疗等多方面综述ADPKD与肿瘤的相似点。

关 键 词：多囊肾 常染色体显性 遗传变异 肿瘤 代谢改变 微环境 

分 类 号：R692[医药卫生—泌尿科学]