胚胎体外培养对小鼠8细胞期胚胎发育潜能的影响及DNA损伤研究  被引量:1

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作  者:马媛 杨洋 陈书强 王晓红[1] 

机构地区:[1]中国人民解放军空军军医大学唐都医院妇产科生殖医学中心,西安710038 [2]西安市第四医院生殖医学中心,西安710004

出  处:《现代妇产科进展》2021年第12期927-929,932,共4页Progress in Obstetrics and Gynecology

基  金:陕西省重点研发计划(No:2017ZDCXL-SF-02-03)。

摘  要:目的研究胚胎体外培养对小鼠8细胞期胚胎发育潜能及DNA损伤的影响。方法以小鼠胚胎为研究对象,实验分为自然妊娠(NC)组和胚胎体外培养(IVC)组,收集两组8细胞期胚胎。免疫荧光法检测两组胚胎中DNA损伤因子γH2AX表达水平。荧光定量聚合酶链反应检测两组胚胎中多潜能因子(Nanog、Pou5f1和Lif)以及DNA损伤相关基因(Casp3、53BP1、Fas、Gadd45a和Ddit3)的表达水平。结果与NC组相比,IVC组的Lif表达明显下调(0.667±0.194 vs 1.390±0.353),差异有统计学意义(P<0.05)。IVC组γH2AX相对荧光密度显著高于NC组,差异有统计学意义(0.537±0.133 vs 0.419±0.095,P<0.05)。与NC组比较,IVC组的DNA损伤相关基因Casp3(1.641±0.319 vs 0.985±0.033)和Fas(0.994±0.147 vs 0.897±0.121)表达显著上升,差异有统计学意义(P<0.05)。结论体外培养可导致小鼠8细胞期胚胎多潜能因子(Lif等)表达水平明显下调,可能与小鼠胚胎DNA损伤相关基因(Casp3、Fas等)的表达水平明显上调相关,将影响小鼠胚胎发育潜能。

关 键 词:胚胎体外培养 胚胎发育 DNA损伤 辅助生殖技术 

分 类 号:R715[医药卫生—妇产科学]

 

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