肉芽肿性多血管炎并发主动脉壁间血肿一例  

Granulomatosis with polyangiitis complicated by aortic intermural hematoma: a case report

作　　者：艾三喜[1] 古兆琦 毕娅兰 李明喜[1] 李雪梅[1] Ai Sanxi;Gu Zhaoqi;Bi Yalan;Li Mingxi;Li Xuemei(Department of Nephrology,Peking Union Medical College Hospital,Peking Union Medical College,Chinese Academy of Medical Sciences,Beijing 100730,China;Department of Radiotherapy,Peking Union Medical College Hospital,Peking Union Medical College,Chinese Academy of Medical Sciences,Beijing 100730,China;Department of Dermatology,Beijing Tsinghua Changgung Hospital,School of Medicine,Tsinghua University,Beijing 102218,China)

机构地区：[1]中国医学科学院,北京协和医学院,北京协和医院肾内科,100730 [2]中国医学科学院,北京协和医学院,北京协和医院放疗科,100730 [3]清华大学医学院,北京清华长庚医院皮肤科,102218

出　　处：《中华内科杂志》2021年第11期999-1001,共3页Chinese Journal of Internal Medicine

摘　　要：肉芽肿性多血管炎是一种系统性血管炎,主要累及中小血管,主动脉受累罕见。本例患者为52岁男性,临床表现为皮肤、肺、肾、周围神经、心脏、主动脉多系统受累,皮下肿物病理提示坏死性、肉芽肿性炎症,血清抗中性粒细胞胞质抗体胞质型(cANCA)1∶80,诊断为肉芽肿性多血管炎,予甲泼尼龙1 g/d 静脉滴注3 d后改口服泼尼松60 mg/d,环磷酰胺 0.2 g 隔日1次静脉注射,7次血浆置换治疗后主动脉壁间血肿吸收,其他器官受累亦好转。肉芽肿性多血管炎累及主动脉罕见且危重,需早期识别和治疗。

关 键 词：肉芽肿性多血管炎 主动脉疾病 主动脉壁间血肿 

分 类 号：R543[医药卫生—心血管疾病]