特发性膜性肾病发病机制的研究进展  

作　　者：李英[1] 

机构地区：[1]河北医科大学第三医院肾内科,河北省肾脏病研究中心,石家庄050001

出　　处：《中国中西医结合肾病杂志》2021年第8期659-662,共4页Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Nephrology

摘　　要：特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)是成人原发性肾病综合征最常见的病理类型。临床可表现为不同程度的蛋白尿,多数为肾病综合征,可伴血尿;其病情缓慢迁延,反复复发,部分患者逐渐进展至终末期肾病。在肾活检组织中可见肾小球基底膜弥漫性增厚,免疫球蛋白IgG和补体C3沿肾小球毛细血管襻颗粒样沉积,上皮下可见到电子致密物。近10年来,我国IMN患病率逐年上升,发病机制研究也取得了突破性进展。目前认为该病是一类自身免疫性肾脏病,主要靶抗原为M型磷脂酶A2受体(M-type phospholipase A2 receptor,PLA2R)和血小板反应蛋白7A域(thrombospondin type-1 domain-containing 7A,THSD7A)。本文就IMN流行趋势及病因病机方面研究进展做一阐述。

关 键 词：特发性膜性肾病 肾小球基底膜 肾活检组织 终末期肾病 弥漫性增厚 电子致密物 颗粒样 靶抗原 

分 类 号：R692[医药卫生—泌尿科学]