加拿大评估含钆对比剂的出生缺陷等风险  

出　　处：《中国医药导刊》2021年第10期763-763,共1页Chinese Journal of Medicinal Guide

摘　　要：加拿大卫生部2021年9月22日发布信息,关注妊娠期间使用含钆对比剂(GBCA)可能导致出生缺陷(先天性异常)、未出生婴儿死亡(死产)和婴儿出生后第1个月死亡(新生儿死亡)的潜在安全性风险。关键信息加拿大批准GBCA用于磁共振成像(MRI)或磁共振血管造影(MRA)扫描,使某些身体组织更容易被看到。

关 键 词：先天性异常 出生婴儿 新生儿死亡 出生缺陷 加拿大卫生部 安全性风险 GBC 妊娠期间 

分 类 号：R981[医药卫生—药品]